CEMAFLAVONE, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 07/07/2017
Dernière révision : 01/07/2015
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : THERICA
Source :
· Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
· Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce produit contient du disulfite de potassium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
A cause de la présence du glycérol, risque de diarrhées.
A cause de la présence du disulfite de potassium, risque de réactions allergiques.
- Crise hémorroïdaire :
CONSULTER LE MEDECIN en cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation.
- Trouble de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
. EVITER l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
. la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
CONSULTER LE MEDECIN en cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation.
- Trouble de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
. EVITER l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
. la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Durée de conservation : Précautions particulières de conservation :
Classe pharmacothérapeutique :
VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE
Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
Boîte de 20 ampoules (verre brun) de 10 ml.